Snabbt kommersiellt genomslag
På tio månader har PancreaSure börjat avnändas vid 27 amerikanska övervakningsprogram för sjukdom hos högriskindivider. Nu skiftar arbetet från att förankra testet till att öka beställningsvolymerna.
En stor och omättad marknad
Bukspottkörtelcancer är det tredje största cancerformen i USA sett till antalet dödsfall, en siffra som väntas ta översta platsen i listan redan 2030. Nästan hälften av alla patienter får sin diagnos först efter att sjukdomen spridit sig utanför bukspottkörteln. I detta stadie är den relativa femårsöverlevnaden 3 procent. Om sjukdomen hålls begränsad till bukspottkörteln är motsvarande siffra 44 procent, och om den upptäcks ännu tidigare, i stadie Ia, är chansen till överlevnad 80 procent.
Fler än 2,7 miljoner amerikaner lever med hög risk att utveckla cancer i bukspottkörteln till följd av ärftlighet, genetiska mutationer eller cystor i bukspottkörteln, och för dem är årliga kontroller avgörande. Ändå vilar dagens kontroller på magnetkameraundersökningar och endoskopiskt ultraljud, metoder som är omständliga, resurskrävande och bara når omkring en femtedel av de som borde genomgå regelbundna kontroller.
Omkring 200 kliniker i USA driver övervakningsprogram för sjukdom hos högriskindivider. Hittills har de saknat ett träffsäkert blodprov som går att använda rutinmässigt och i stor skala.
Träffsäkert, snabbt och skalbart
PancreaSure är ett blodprov som mäter fem biomarkörer och ger behandlande läkare ett tydligt positivt eller negativt svar att agera på.
PancreaSures konkurrenskraft vilar på tre ben:
- Hög sensitivitet – testet identifierar cancer i stadium I och II korrekt med högre precision än andra tester,
- Provsvar inom några dagar istället för två veckor eller längre, och
- Skalbar teknologi med låg kostnad per test.
PancreaSure kräver inte godkännande från USA:s federala läkemedelsverk FDA.
En metodisk lansering i tre faser
1Strategic Account Managers
2Den exakta tidpunkten för ett strategisk partneravtal går inte att förutsäga.
Fas 1 – Riktad förankring (från lanseringen till mitten av 2026)
Den första fasen handlar om att skapa kännedom, förtroende och användning bland de specialister som formar praxis vid cancer i bukspottkörteln: kliniskt verksamma läkare och opinionsledare vid övervakningsprogrammen i hela USA. Mellan september 2025 och juli 2026 togs PancreaSure in vid 27 kontrollprogram, varav 10 ingår i listan på landets 20 främsta cancersjukhus. Bland de tidiga användarna finns Northwestern University, Stanford University, Beth Israel Deaconess och UCLA. I takt med att Immunovia expanderar detta arbete väntas både antalet kliniker och beställningsvolymerna öka.
Fas 2 – Ökade volymer (andra halvåret 2026)
Nästa steg är att gå från att testet utvärderas till att det beställs rutinmässigt, och att bredda användningen från specialistcentrum till större gastroenterologiska mottagningar. Drivkraften i den fasen är Immunovias strategiska kundansvariga, insikterna från bolagets registerstudie och ett löpande flöde av nya kliniska resultat.
Fas 3 – Intäktstillväxt (från 2027)
Därefter avgörs framgången av två saker: att användningen omvandlas till intäkter i takt med att ersättning beviljas, och att den kliniska målgruppen breddas till pankreatologer, endoskopister och gastroenterologin i stort. Om Immunovia sluter avtal med en strategisk partner kan även partnerns säljorganisation bidra till den breddningen.
Vårdersättning
Läs om de olika kanalerna till ersättning för PancreaSure.
Immunovia som investering
Läs om vårt erbjudande för att möjliggöra tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer.