CPT PLA-kod för testet IMMray® PanCan-d godkänt
LUND, SVERIGE – Immunovia, Inc., det amerikanska dotterbolaget till Immunovia AB (Nasdaq Stockholm: IMMNOV), har erhållit godkännande för en CPT PLA-kod (Current Procedural Terminology Proprietary Laboratory Analyses) från American Medical Association (AMA) för testet IMMray® PanCan-d. Koden kommer att börja gälla den 1 oktober 2022. Immunovia är för närvarande i process med Centers of Medicare & Medicaid Services (CMS) för att upprätta betalning för IMMray® PanCan-d med denna PLA-kod som kommer att inkluderas i CMS Clinical Lab Fee Schedule 2023.
– Vi är mycket glada över att AMA har godkänt en unik CPT PLA-kod för vårt IMMray®-PanCan-d-test. Det är ett viktigt steg i vårt pågående arbete för att säkerställa försäkringsersättning för testet, säger Philipp Mathieu, vd och koncernchef för Immunovia AB.
CPT-koder erbjuder läkare och sjukvårdspersonal ett enhetligt språk för att koda medicinska tjänster och rutiner. Det är den mest allmänt godkända medicinska nomenklaturen som används i USA för att rapportera läkar- och sjukvårdstjänster, inklusive laboratorietester inom ramen för offentliga och privata sjukvårdsförsäkringar.
PLA-koderna är ett komplement till CPT-koderna som godkänns av AMA CPT Editorial Panel. Det är alfanumeriska CPT-koder med en motsvarande beskrivning för laboratorier eller tillverkare som vill ge sitt test en mer specifik identitet.
För ytterligare information kontakta:
Philipp Mathieu
Vd och koncernchef
E-post: philipp.mathieu@immunovia.com
Tobias Bülow
Senior Director Investor Relations and Corporate Communications
E-post: tobias.bulow@immunovia.com
Tel: +46 736 36 35 74
Informationen lämnades för offentliggörande den 5 juli 2022 klockan 09:30 CET.
Om Immunovia
Immunovia AB är ett diagnostikföretag med visionen att revolutionera den blodbaserade diagnostiken och öka överlevnadsfrekvensen för patienter med cancer.
Vår första produkt, IMMray® PanCan-d, är det enda blodtest som för närvarande är tillgängligt på marknaden specifikt för tidig upptäckt av cancer i bukspottkörteln. Testet har oöverträffad klinisk prestanda. Kommersialiseringen av IMMray® PanCan-d startade i augusti 2021 i USA där IMMray® PanCan-d erbjuds som ett laboratorieutvecklat test (LDT) exklusivt av Immunovia, Inc. För mer information, se: www.immunoviainc.com.
Immunovia samarbetar och engagerar sig med vårdgivare, ledande experter och patientgrupper globalt för att göra detta test tillgängligt för alla högriskgrupper för bukspottkörtelcancer.
USA, den första marknaden där IMMray® PanCan-d är kommersiellt tillgängligt, är världens största marknad för upptäckt av cancer i bukspottkörteln med ett uppskattat värde på mer än 4 miljarder USD årligen.
Immunovias aktier (IMMNOV) är noterade på Nasdaq Stockholm. För mer information, besök www.immunovia.com.
###